1. Humalog Mix25 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v vložku

Humalog Mix25 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v vložku

Insulin lispro

Splošni podatki

Poimenovanje zdravilaHumalog Mix25 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v vložku
Ime zdravilaInsulin lispro
Nacionalna šifra zdravila3000042
PMS ID—
SNOMED koda opisnega imena zdravila—
Pravni statusZdravilo z dovoljenjem za promet
Skupina zdravilbiološko zdravilo
OriginatorDa
Zdravilo sirotaNe

Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopkaNedoločeno
Št. in datum odločbe/potrdilaEU/1/96/007/008, 23. 4. 2012
Datum veljavnosti dovoljenjaDo preklica
Datum preneh. trženja zdravila—
Vrsta vloge—
Imetnik dovoljenja / potrdilaEli Lilly Nederland B.V.

Spremljanje varnosti zdravila

Dodatno spremljanje varnostiNe
Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila—
Program za preprečevanje nosečnostiNe
Program(i) nadzorovanega dostopaNe

ATC oznake

AZDRAVILA ZA BOLEZNI PREBAVIL IN PRESNOVE
A10ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE DIABETESA
A10AInsulini in analogi
A10ADInsulini in analogi za injiciranje, s srednje dolgim delovanjem, s takojšnjim učinkom
A10AD04insulin lispro

Pot uporabe

Naziv poti uporabe
Subkutana uporaba

Podatki za potrebe obračuna v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

Substitucijsko zdravilo

Priprava—
Velja od – do—

Podatki o klinični uporabi

Načini uporabe—
Indikacije—
Faktor zaokroževanja—
DeljivostNe
Deljenje zaradi lažjega požiranjaNe
Deljenje zaradi prilagoditve odmerkaNe
Pediatrična populacijaNe

Ukrepi v primeru pomanjkanja

Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - industrijsko izdelano zdravilo—
Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - magistralno ali galensko zdravilo—
Omejitev predpisovanja v primeru pomanjkanj zdravilNe
Omejitev izdajanja v primeru pomanjkanja zdravila ali drugih izrednih okoliščinahNe
Omejitev izdaje na recepte tujih držav v primeru pomanjkanj ali drugih izrednih razmerahNe
Omejitev iznosa/izvozaNe

Status zdravila

Stalno prenehanje opravljanja prometa

Datum zadnje posodobitve zdravila:9. 7. 2026
TESTNA APLIKACIJA