1. MOVIPREP prašek za peroralno raztopino

MOVIPREP prašek za peroralno raztopino

Natrijev sulfat, brezvodni + natrijev klorid + makrogol 3350 + kalijev klorid + askorbinska kislina (vitamin c) + natrijev askorbat

Splošni podatki

Poimenovanje zdravilaMOVIPREP prašek za peroralno raztopino
Ime zdravilaNatrijev sulfat, brezvodni + natrijev klorid + makrogol 3350 + kalijev klorid + askorbinska kislina (vitamin c) + natrijev askorbat
Nacionalna šifra zdravila3004398
PMS ID—
SNOMED koda opisnega imena zdravila—
Pravni statusZdravilo z dovoljenjem za promet
Skupina zdravilsintezno zdravilo
OriginatorNe
Zdravilo sirotaNe

Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopkaSprememba dovoljenja za promet
Št. in datum odločbe/potrdila10120-483/2018-4, 4. 2. 2019
Datum veljavnosti dovoljenjaDo preklica
Datum preneh. trženja zdravila—
Vrsta vloge—
Imetnik dovoljenja / potrdilaNorgine BV

Spremljanje varnosti zdravila

Dodatno spremljanje varnostiNe
Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila—
Program za preprečevanje nosečnostiNe
Program(i) nadzorovanega dostopaNe

ATC oznake

AZDRAVILA ZA BOLEZNI PREBAVIL IN PRESNOVE
A06ODVAJALA
A06AOdvajala
A06ADOsmozna odvajala

Pot uporabe

Naziv poti uporabe
Peroralna uporaba

Podatki za potrebe obračuna v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

Substitucijsko zdravilo

Priprava—
Velja od – do—

Podatki o klinični uporabi

Načini uporabe—
Indikacije—
Faktor zaokroževanja—
DeljivostNe
Deljenje zaradi lažjega požiranjaNe
Deljenje zaradi prilagoditve odmerkaNe
Pediatrična populacijaNe

Ukrepi v primeru pomanjkanja

Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - industrijsko izdelano zdravilo—
Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - magistralno ali galensko zdravilo—
Omejitev predpisovanja v primeru pomanjkanj zdravilNe
Omejitev izdajanja v primeru pomanjkanja zdravila ali drugih izrednih okoliščinahNe
Omejitev izdaje na recepte tujih držav v primeru pomanjkanj ali drugih izrednih razmerahNe
Omejitev iznosa/izvozaNe

Status zdravila

Potekajoča motnja v preskrbi

Datum zadnje posodobitve zdravila:9. 7. 2026
TESTNA APLIKACIJA