1. Tarka 240 mg/4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Tarka 240 mg/4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Trandolapril + verapamil

Splošni podatki

Poimenovanje zdravilaTarka 240 mg/4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ime zdravilaTrandolapril + verapamil
Nacionalna šifra zdravila3002852
PMS ID—
SNOMED koda opisnega imena zdravila—
Pravni statusZdravilo z dovoljenjem za promet
Skupina zdravilsintezno zdravilo
OriginatorDa
Zdravilo sirotaNe

Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopkaPrenos dovoljenja za promet
Št. in datum odločbe/potrdila103-48/2022-15, 9. 11. 2022
Datum veljavnosti dovoljenjaDo preklica
Datum preneh. trženja zdravila—
Vrsta vloge—
Imetnik dovoljenja / potrdilaViatris Healthcare Limited

Spremljanje varnosti zdravila

Dodatno spremljanje varnostiNe
Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila—
Program za preprečevanje nosečnostiNe
Program(i) nadzorovanega dostopaNe

ATC oznake

CZDRAVILA ZA BOLEZNI SRCA IN OŽILJA
C09ZDRAVILA Z DELOVANJEM NA RENIN-ANGIOTENZINSKI SISTEM
C09BZaviralci angiotenzinske konvertaze, kombinacije
C09BBZaviralci angiotenzinske konvertaze in zaviralci kalcijevih kanalčkov
C09BB10trandolapril in verapamil

Pot uporabe

Naziv poti uporabe
Peroralna uporaba

Podatki za potrebe obračuna v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

Substitucijsko zdravilo

Priprava—
Velja od – do—

Podatki o klinični uporabi

Načini uporabe—
Indikacije—
Faktor zaokroževanja—
DeljivostNe
Deljenje zaradi lažjega požiranjaNe
Deljenje zaradi prilagoditve odmerkaNe
Pediatrična populacijaNe

Ukrepi v primeru pomanjkanja

Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - industrijsko izdelano zdravilo—
Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - magistralno ali galensko zdravilo—
Omejitev predpisovanja v primeru pomanjkanj zdravilNe
Omejitev izdajanja v primeru pomanjkanja zdravila ali drugih izrednih okoliščinahNe
Omejitev izdaje na recepte tujih držav v primeru pomanjkanj ali drugih izrednih razmerahNe
Omejitev iznosa/izvozaNe

Status zdravila

Potekajoča motnja v preskrbi

Datum zadnje posodobitve zdravila:9. 7. 2026
TESTNA APLIKACIJA