1. MIRCERA 50 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

MIRCERA 50 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Metoksipolietilenglikol epoetin beta

Splošni podatki

Poimenovanje zdravilaMIRCERA 50 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Ime zdravilaMetoksipolietilenglikol epoetin beta
Nacionalna šifra zdravila3000033
PMS ID—
SNOMED koda opisnega imena zdravila—
Pravni statusZdravilo z dovoljenjem za promet
Skupina zdravilbiološko zdravilo
OriginatorDa
Zdravilo sirotaNe

Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopkaNedoločeno
Št. in datum odločbe/potrdilaEU/1/07/400/008, 23. 4. 2012
Datum veljavnosti dovoljenjaDo preklica
Datum preneh. trženja zdravila—
Vrsta vloge—
Imetnik dovoljenja / potrdilaRoche Registration GmbH

Spremljanje varnosti zdravila

Dodatno spremljanje varnostiNe
Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila—
Program za preprečevanje nosečnostiNe
Program(i) nadzorovanega dostopaNe

ATC oznake

BZDRAVILA ZA BOLEZNI KRVI IN KRVOTVORNIH ORGANOV
B03ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE SLABOKRVNOSTI
B03XDruga zdravila za zdravljenje slabokrvnosti
B03XADruga zdravila za zdravljenje slabokrvnosti
B03XA03metoksipolietilenglikol epoetin beta

Pot uporabe

Naziv poti uporabe
Intravenska/subkutana uporaba

Podatki za potrebe obračuna v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

Substitucijsko zdravilo

Priprava—
Velja od – do—

Podatki o klinični uporabi

Načini uporabe—
Indikacije—
Faktor zaokroževanja—
DeljivostNe
Deljenje zaradi lažjega požiranjaNe
Deljenje zaradi prilagoditve odmerkaNe
Pediatrična populacijaNe

Ukrepi v primeru pomanjkanja

Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - industrijsko izdelano zdravilo—
Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - magistralno ali galensko zdravilo—
Omejitev predpisovanja v primeru pomanjkanj zdravilNe
Omejitev izdajanja v primeru pomanjkanja zdravila ali drugih izrednih okoliščinahNe
Omejitev izdaje na recepte tujih držav v primeru pomanjkanj ali drugih izrednih razmerahNe
Omejitev iznosa/izvozaNe

Status zdravila

Zdravilo je prisotno v prometu na debelo

Datum zadnje posodobitve zdravila:9. 7. 2026
TESTNA APLIKACIJA