1. Klimadynon filmsko obložene tablete

Klimadynon filmsko obložene tablete

Suhi ekstrakt korenike grozdnate svetilke

Splošni podatki

Poimenovanje zdravilaKlimadynon filmsko obložene tablete
Ime zdravilaSuhi ekstrakt korenike grozdnate svetilke
Nacionalna šifra zdravila3017019
PMS ID—
SNOMED koda opisnega imena zdravila—
Pravni statusZdravilo z dovoljenjem za promet
Skupina zdravilzdravilo rastlinskega izvora s klinično dokazano učinkovitostjo
OriginatorNe
Zdravilo sirotaNe

Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopkaPodaljšanje dovoljenja za promet
Št. in datum odločbe/potrdilaHN/14/0176/001, 17. 12. 2018
Datum veljavnosti dovoljenjaDo preklica
Datum preneh. trženja zdravila—
Vrsta vloge—
Imetnik dovoljenja / potrdilaBionorica SE

Spremljanje varnosti zdravila

Dodatno spremljanje varnostiNe
Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila—
Program za preprečevanje nosečnostiNe
Program(i) nadzorovanega dostopaNe

ATC oznake

GZDRAVILA ZA BOLEZNI SEČIL IN SPOLOVIL TER SPOLNI HORMONI
G02DRUGA GINEKOLOŠKA ZDRAVILA
G02CDruga ginekološka zdravila
G02CXDruga ginekološka zdravila
G02CX04korenika grozdnate svetilke (cimicifuge)

Pot uporabe

Naziv poti uporabe
Peroralna uporaba

Podatki za potrebe obračuna v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

Substitucijsko zdravilo

Priprava—
Velja od – do—

Podatki o klinični uporabi

Načini uporabe—
Indikacije—
Faktor zaokroževanja—
DeljivostNe
Deljenje zaradi lažjega požiranjaNe
Deljenje zaradi prilagoditve odmerkaNe
Pediatrična populacijaNe

Ukrepi v primeru pomanjkanja

Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - industrijsko izdelano zdravilo—
Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - magistralno ali galensko zdravilo—
Omejitev predpisovanja v primeru pomanjkanj zdravilNe
Omejitev izdajanja v primeru pomanjkanja zdravila ali drugih izrednih okoliščinahNe
Omejitev izdaje na recepte tujih držav v primeru pomanjkanj ali drugih izrednih razmerahNe
Omejitev iznosa/izvozaNe

Status zdravila

Ni podatka o razpoložljivosti zdravila

Datum zadnje posodobitve zdravila:9. 7. 2026
TESTNA APLIKACIJA