1. Cefepim Hospira 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Cefepim Hospira 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Cefepim

Splošni podatki

Poimenovanje zdravilaCefepim Hospira 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Ime zdravilaCefepim
Nacionalna šifra zdravila3017013
PMS ID—
SNOMED koda opisnega imena zdravila—
Pravni statusZdravilo z dovoljenjem za promet
Skupina zdravil—
OriginatorNe
Zdravilo sirotaNe

Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopkaPrenehanje veljavnosti dovoljenja za promet
Št. in datum odločbe/potrdila103-25/2016-4, 2. 6. 2016
Datum veljavnosti dovoljenja2. 6. 2016
Datum preneh. trženja zdravila2. 6. 2016
Vrsta vloge—
Imetnik dovoljenja / potrdilaHospira Uk Ltd.

Spremljanje varnosti zdravila

Dodatno spremljanje varnostiNe
Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila—
Program za preprečevanje nosečnostiNe
Program(i) nadzorovanega dostopaNe

ATC oznake

JZDRAVILA ZA SISTEMSKO ZDRAVLJENJE INFEKCIJ
J01ZDRAVILA ZA SISTEMSKO ZDRAVLJENJE BAKTERIJSKIH INFEKCIJ
J01DDrugi betalaktamski antibiotiki
J01DECefalosporini četrte generacije
J01DE01cefepim

Pot uporabe

Naziv poti uporabe
Intravenska uporaba

Podatki za potrebe obračuna v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

Substitucijsko zdravilo

Priprava—
Velja od – do—

Podatki o klinični uporabi

Načini uporabe—
Indikacije—
Faktor zaokroževanja—
DeljivostNe
Deljenje zaradi lažjega požiranjaNe
Deljenje zaradi prilagoditve odmerkaNe
Pediatrična populacijaNe

Ukrepi v primeru pomanjkanja

Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - industrijsko izdelano zdravilo—
Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - magistralno ali galensko zdravilo—
Omejitev predpisovanja v primeru pomanjkanj zdravilNe
Omejitev izdajanja v primeru pomanjkanja zdravila ali drugih izrednih okoliščinahNe
Omejitev izdaje na recepte tujih držav v primeru pomanjkanj ali drugih izrednih razmerahNe
Omejitev iznosa/izvozaNe

Status zdravila

Ni podatka o razpoložljivosti zdravila

Datum zadnje posodobitve zdravila:9. 7. 2026
TESTNA APLIKACIJA