1. CAELYX pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

CAELYX pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

Doksorubicin

Splošni podatki

Poimenovanje zdravilaCAELYX pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Ime zdravilaDoksorubicin
Nacionalna šifra zdravila3000025
PMS ID—
SNOMED koda opisnega imena zdravila—
Pravni statusZdravilo z dovoljenjem za promet
Skupina zdravilsintezno zdravilo
OriginatorDa
Zdravilo sirotaNe

Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopkaNedoločeno
Št. in datum odločbe/potrdilaEU/1/96/011/001, 23. 4. 2012
Datum veljavnosti dovoljenjaDo preklica
Datum preneh. trženja zdravila—
Vrsta vloge—
Imetnik dovoljenja / potrdilaBaxter Holding B.V.

Spremljanje varnosti zdravila

Dodatno spremljanje varnostiNe
Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila—
Program za preprečevanje nosečnostiNe
Program(i) nadzorovanega dostopaNe

ATC oznake

LZDRAVILA Z DELOVANJEM NA NOVOTVORBE IN IMUNOMODULATORJI
L01ZDRAVILA Z DELOVANJEM NA NOVOTVORBE (CITOSTATIKI)
L01DCitotoksični antibiotiki in sorodne učinkovine
L01DBAntraciklinski antibiotiki in sorodne učinkovine
L01DB01doksorubicin

Pot uporabe

Naziv poti uporabe
Intravenska uporaba

Podatki za potrebe obračuna v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja

Substitucijsko zdravilo

Priprava—
Velja od – do—

Podatki o klinični uporabi

Načini uporabe—
Indikacije—
Faktor zaokroževanja—
DeljivostNe
Deljenje zaradi lažjega požiranjaNe
Deljenje zaradi prilagoditve odmerkaNe
Pediatrična populacijaNe

Ukrepi v primeru pomanjkanja

Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - industrijsko izdelano zdravilo—
Nadomestno zdravilo v primeru pomanjkanja zdravila - magistralno ali galensko zdravilo—
Omejitev predpisovanja v primeru pomanjkanj zdravilNe
Omejitev izdajanja v primeru pomanjkanja zdravila ali drugih izrednih okoliščinahNe
Omejitev izdaje na recepte tujih držav v primeru pomanjkanj ali drugih izrednih razmerahNe
Omejitev iznosa/izvozaNe

Status zdravila

Zdravilo je prisotno v prometu na debelo

Datum zadnje posodobitve zdravila:9. 7. 2026
TESTNA APLIKACIJA